1.6 Rechtliche Grundlage zu Herstellung von Kosmetikprodukten
- parfümieren den
Körper, verändern das Aussehen und sind nur zur
-unterliegen Zulassungsverfahren
- sind für die Einhaltung der Gesetze verantwortlich
können:
können nicht:
natürliche Hautfunktion
erkrankte Haut
gesunde Haut
die Haut
die glätten
die Haarfollikel
Vorzüge hervorheben, schminken, maskieren,
Falten und Narben dauerhaft beseitigen und
Naturkosmetik
-keine Definition in Deutschland
-entsprechen der EU-Kosmetikverordnung
Erwartung der Verbraucher: Wahrheit:
Produkt ist aus wissenschaftlicher Sicht
aus in der Natur vorkommenden &
Stoffen zusammengesetzt kaum ,
da die Gefahr der Bildung von
Mikroorganismen besonders
ist.


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Unterschied zwischen Pharmazeutikum und Kosmetikum
Die und ihre nach den unterscheidet,
ob es sich um ein Arzneimittel oder ein kosmetisches Präparat handelt.
Cosmeceutical
*Wirkstoffanteil
erreicht
kosmetische
des Vertretbaren (hochdosiert, hochkonzentriert)
*wirken
wohlpflegend als auch vorsorgend
Kosmetikum
Pharmazeutikum
=
=
Anwendung
Anwendung
Verwendung:
Reinigung, Pflege, optische
Veränderung
Verwendung:
unterliegen
Zulassungsverfahren
unterliegen einem
Zulassungsverfahren
EG-Kosmetikverordnung 1223/2009
Seit 11.07.2013 gilt die EG-Kosmetikverordnung
verbindlich für alle
Überwachung erfolgt durch die Behörden der
(Einhaltung ,
richtige Angaben der
Sie beschreibt alle , die ein kosmetisches Mittel erfüllen muss, damit es der Hersteller auf den Markt bringen kann.
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Letze Änderungen in der Verordnung zur Erhöhung der Produktsicherheit:
*vor Markteinführung muss der Hersteller die
an das Meldeportal CPNP
(Cosmetic Products Notification Portal)
*Verwendung von muss mit dem Zusatz „nano“
ausgewiesen werden
*bessere von
(Duftstoffe, Haarfarben und Konservierungsstoffe sind häufigste Auslöser von Allergien)
* von bei der Entwicklung von Kosmetika
Ziel:
Die Stoffliste als Anlage der EG-Kosmetikverordnung
Negativlisten
Positivlisten
CI-Nummern- Liste (Color-Index-Number)
Stoffe in kosmetischen Mitteln die eine darstellen
darin sind festgeschrieben und deren in der
von (Haltbarkeit), und Festlegung der von Stoffen (filtern des ultravioletten Lichts)
Farbstoffliste mit definiertem
Einsatzbereichen
-in kosm. Mitteln erlaubt
-in erlaubt
-nicht im Kontakt mit erlaubt
-nur kurzer erlaubt
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Kennzeichnungsvorschriften auf Verpackungen und Behältern
* (Firmenname und Anschrift)
*Füllmenge
*
-in Deutschland:
- bis 30 Monate haltbar
-offener Tiegel mit genauer
ab Öffnung
-genaues Datum bei kürzerem MHD als
30 Monate oder Symbol
*
*unerwünschte Nebenwirkungen (Aufführung allergischer Reaktionen der Haut oder Augen)
*Verwendungszweck
*
*Inhaltsstoffe in der Reihenfolge ihrer
12 M
Übungen
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a) b) c)
11/
2025
24 M
b) 24 Monate nach Öffnung
c) bis Ablauf November 2025
- Negativliste
- Positivliste
- CI-Nummern-Liste
- Negativliste
- Positivliste
- Positivliste
- Negativliste
- CI-Nummern-Liste
- erbgutverändernd
- krebserregend
- fortpflanzungsgefährdend
- UV-Filterstoffe
- Farbstoffe
- Konservierungsstoffe
- Konzentration von Stoffen
- definiert die Einsatzbereiche an denen Stoffe am menschlichen Körper angewandt werden können
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